产品概述

赛科希德全自动凝血测试仪SF 8100C京械注准20222220077方法学齐全，采用磁珠法、发色底物法、免疫比浊法开展多种凝血项目测试仪器开展常规凝血七项系统抗干扰性强，常规四项采用双磁路磁珠法，DDimerFDPATIII采用三种波长光学测量系统配套定标品、质控品、试剂及耗材，组成完整的临床检测系统，溯源性好

技术规格

| 参数 | 规格 |

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| 版本 | V1.0)、计算机(选配)组成，其中主机由加样针移动单元、清洗单元、测试杯移动单元、加热制冷单元、测试单元、数据接口组成 |

> 医疗器械注册证号：京械注准20222220077

适用机构级别

• 三级医院：推荐该品类中的高端型号，满足大型综合医院/专科医院临床需求
• 二级医院：推荐中端型号，满足县级医院常规诊疗需求
• 社区卫生中心/乡镇卫生院：推荐基础型号，满足基层基本医疗服务需求
• 专科医院：根据专科特色选择合适的专用型号

渠道与交付

本产品由朗逸医疗提供全国总代级渠道服务。作为多个核心品牌的全国一级代理商和头部装机服务商，朗逸在医疗器械流通领域具备完整的交付能力：

如需产品报价、授权资质或招投标配合，请联系朗逸医疗渠道部。

• 正品保障 —— 全国一级总代 / 区域独家代理资质，所有产品均来自原厂直供，可出具完整授权链文件及医疗器械注册证
• 装机交付 —— 覆盖全国主要省市的工程师团队，提供设备安装、调试、操作培训一体化服务，确保设备到院即用
• 分销合作 —— 面向各级经销商开放阶梯式分销政策，支持小批量试单与集采大单灵活配货
• 招投标支持 —— 协助合作方完成招投标全流程，包括原厂授权书、技术参数应答、资质文件包、产品选型建议及陪标配合
• 一站式闭环 —— 从需求评估、商务洽谈到物流配送、售后维保，提供全链路对接，减少多头沟通成本

该产品的采购流程是怎样的？

需提供医疗机构资质证明，与销售专员签订正式采购合同，确认配置、交货周期和售后服务条款。大型设备通常包含安装调试和操作培训。

产品有医疗器械注册证吗？

本产品为合法上市医疗器械，具有国家/省级药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。注册信息可在国家药监局官网查询验证。

产品质保和售后服务如何？

整机标准质保期1年，终身提供维修服务和技术支持。质保期内非人为损坏免费维修或更换。

是否提供产品试用或临床体验？

部分品类可提供样机试用服务，具体视产品和区域而定。请联系销售专员咨询试用政策和排期安排。

朗逸医疗采购服务

朗逸医疗深耕医用器械供应链与机构采购服务，覆盖诊断设备、康复理疗器械、检验耗材、护理耗材及基础门诊配置等多类需求。针对生物指示剂及测试包和赛科希德全自动凝血测试仪SF - 8100C相关采购，可提供选型建议、资料核对、成套搭配、批量报价和售后衔接服务。所有采购建议均以合规资料、实际场景和供货稳定性为基础，帮助客户获得更清晰的采购路径。

采购咨询

如需生物指示剂及测试包成套器械搭配、批量采购报价或资质文件咨询，可联系采购热线：021-68410016，朗逸医疗将结合使用科室、预算和供货周期提供参考方案。